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Severe hemophilia B Scott syndrome Moderate hemophilia B Severe hemophilia A Hemophilia B Mild hemophilia B Hemophilia A Rare thrombotic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Familial dysfibrinogenemia Familial afibrinogenemia Hemorrhagic disease due to alpha-1-antitrypsin Pittsburgh mutation Moderate hemophilia A Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Bleeding diathesis due to glycoprotein VI deficiency Bernard-Soulier syndrome Mild hemophilia A Bleeding diathesis due to integrin alpha2-beta1 deficiency Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly East Texas bleeding disorder Multiple sclerosis-ichthyosis-factor VIII deficiency syndrome Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura Pseudo-von Willebrand disease Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency Familial thrombocytosis Bleeding diathesis due to a collagen receptor defect Hypercoagulability syndrome due to glycosylphosphatidylinositol deficiency Glanzmann thrombasthenia Rare thrombotic disorder due to a constitutional platelet anomaly Paris-Trousseau thrombocytopenia X-linked thrombocytopenia with normal platelets Combined deficiency of factor V and factor VIII Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency Hemophilia Hereditary thrombocytopenia with normal platelets Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency Hypodysfibrinogénémie familiale Thrombophilie héréditaire rare Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Anomalies de la thrombomoduline Déficit en granules alpha et delta Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en facteur XI Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Macrothrombocytopénie autosomique dominant Déficit congénital en prékallicréine Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Coagulopathie génétique rare Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie de von Willebrand Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 1 Macrothrombocytopénie méditérranéenne Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie de von Willebrand type 2A Maladie de von Willebrand type 2M Maladie de von Willebrand type 2B Maladie de von Willebrand type 2N Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Syndrome MYH9 Maladie de von Willebrand type 3 Hypofibrinogénémie familiale Anomalie des granules alpha Anomalie des granules denses